ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员

ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员

  • 课程编号: 277035
  • 课程类别: 领导技能
  • 开课时间: 2017年12月26日 星期二  
  • 结束时间: 2017年12月28日 星期四  时长:3天
  • 课程地点: 苏州
  • 市 场 价: ¥3700
  • 优 惠 价:¥3700元    获赠:7400积分  【我要兑换奖品
  • 授课讲师: 资深讲师
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报名流程
  • 培训对象:

    企业内建立或管理ISO 13485体系之人士;进行内部审核、第二方或第三方审核之人士;加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士。

    课程信息:

    课程背景:
    本课程时长为3天。
    目前世界上大多数国家均将ISO 13485标准作为医疗器械质量管理体系标准或质量体系法规要求,满足其要求作为进入到本国市场的必须条件之一。医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证,来证实其内部质量管理水平和产品的合规性,具备基本的市场准入条件。故建立并持续保持有效的ISO 13485质量管理体系对医疗器械行业而言是个重要的要求。
    本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容,加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等;并能按照审核的基本原则,执行内部质量管理体系审核,获取审核证据,从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。
    课程受益:
    认识质量管理的基本原则
    学习ISO 13485质量管理体系标准
    了解医疗器械风险管理思路
    了解审核技巧和方法,及审核流程控制
    了解有效开展审核应注意的问题
    培训对象:
    企业内建立或管理ISO 13485体系之人士
    进行内部审核、第二方或第三方审核之人士
    加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士
    培训大纲:
    ISO 13485:2016标准的诠释
    ISO 13485:2016版与2003版的区别
    基于ISO 14971的风险管理流程
    如何进行持续改进的审核
    策划、准备及执行审核
    不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进
    审核技巧
    现场模拟审核
    审核案例分析
    培训证书:学员成功完成本课程后,可获得培训证书。
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